http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com/ &nbsp;En colaboración con el Ministerio de Salud de Nicaragua se realizó un seguimiento a dos poblaciones infantiles. Una fue internada en el Hospital Pediátrico de Referencia entre 2005 y 2009 con diagnóstico de dengue. Otra, una cohorte de 3.800 niños que habitaba en los barrios de Managua y a los que se tomó muestras serológicas anuales entre 2004 y 2009. Una de las primeras observaciones fue que la gravedad en los pacientes variaba de una temporada a otra. Al analizar muestras del virus en el Broad Institute de la Universidad de Harvard y el Massachusetts Institute of Technology, así como el historial inmunológico de la población, los científicos entendieron que una primera infección con el serotipo 1 a la que se sumaba una infección con el linaje 1 del serotipo 2, aumentaba el riesgo de un cuadro clínico grave. Igual sucedía cuando la primera infección era con el serotipo 3 y se sumaba una infección con el linaje 2B del serotipo 2. “El orden en que se presentan los serotipos y linajes del virus sí importa”, concluye Harris. Los anticuerpos que se crean durante una primera infección pueden provocar una “tormenta de citoquinas” en una reinfección posterior. Para el infectólogo Luis Ángel Villar, coordinador en Colombia de un ensayo clínico para probar la vacuna contra el dengue de Sanofi Aventis, este hallazgo hace pensar que introducir una vacuna contra los cuatro serotipos puede no ser suficiente por el papel jugado por los linajes del virus y la respuesta inmune. Villar señaló que es muy importante intentar reproducir los resultados de este estudio en otro lugar endémico. “Falta mucho por comprender del dengue”, dice Ángel Balmaseda director del Laboratorio Nacional de Virología de Nicaragua, “uno de los pasos es comprender cómo actúa el sistema inmune en terceras y cuartas infecciones para ayudar al diseño de una vacuna más eficaz”. Enlace al artículo completo en Science Translational Medicine (Sci Transl Med 21 December 2011: Vol. 3, Issue 114, p. 114ra128) http://stm.sciencemag.org/content/3/114/114ra128 http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=71 <p><br /> </p> <p>&nbsp;</p> <p>El brote de leishmaniosis que se registra en la Capital de la Provincia [ Corrientes] desde el año pasado, sigue avanzando y desde la Municipalidad de Corrientes aseguran que por día se reciben entre uno y dos reportes de perros que padecen la infección.</p> <p>&nbsp;</p> <p>Desde la Municipalidad reiteraron que la eutanasia canina es la única vía de control de la leishmaniosis</p> <p>&nbsp;</p> <p>Hasta ahora, el mal sólo afectó de forma masiva a los canes, pero recuerdan que la enfermedad también puede diagnosticarse en humanos.</p> <p>&nbsp;</p> <p>“En las últimas semanas hemos recibido denuncias diarias de casos de perros con leishmaniosis, lo cual demuestra que la zoonosis se está</p> <p>expandiendo cada vez más y probablemente aumente por diversas situaciones que se viven en la ciudad”, aseguró el secretario de Salud y Medio Ambiente, Roberto Jabornisky.</p> <p>&nbsp;</p> <p>Ante esta situación, el funcionario pidió a los ciudadanos ser responsables en la tenencia de mascotas para frenar la propagación de la zoonosis.</p> <p>&nbsp;</p> <p>“La población aún no tomó real dimensión de lo que significa esto.</p> <p>Pero si seguimos sin trabajar como comunidad, en conjunto y con una tenencia adecuada y responsable de las mascotas, la enfermedad con seguridad se va a propagar hasta afectar al hombre”, alertó.</p> <p>&nbsp;</p> <p>Desde la Municipalidad recordaron que es necesario mantener limpios los patios, eliminando los lugares donde se cría el mosquito transmisor, llevar a los animales al control veterinario y darles una protección contra la picadura del vector.</p> <p>Fuente: &lt;<a href="http://www.hoycorrientes.com/vernota.asp?id_noticia=73591">http://www.hoycorrientes.com/vernota.asp?id_noticia=73591</a>> editado por Jaime R. Torres &lt;<a href="mailto:torresjaime@cantv.net">torresjaime@cantv.net</a>></p> <p>&nbsp;</p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=70 <div><br /> </div> <div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;El ministro de Salud de la República Argentina, Juan Manzur, expresó dentro del marco de la celebración del Día del Paludismo en América que "la Argentina está próxima a cumplir tres años sin transmisión local de paludismo, lo que representa un importante logro en el marco de las políticas sanitarias destinadas a eliminar la transmisión vectorial.</div> <div><br /> </div> <div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Las afecciones como el dengue, el paludismo, el chagas y la leishmaniosis son prioridad para una gestión que tiene como principal objetivo acercar más y mejor salud a su gente.Sin dudas, la creación por parte del Estado Argentino de entidades como el Instituto Nacional de Medicina Tropical (INMET) con sede en Puerto Iguazú y la Dirección de Control de Enfermedades Transmisibles por Vectores dependiente de la cartera sanitaria, son acciones que priorizan las estrategias en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.</div> <div><br /> </div> <div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; En América, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) destaca que en 2009 se notificaron 564.451 casos de malaria con 118 defunciones. Los casos fueron en Brasil, Guayana Francesa, Guyana, Surinam y Venezuela.Nueve gobiernos de la región notificaron una reducción de casos del 75%, cumpliendo con una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio propuestos por las Naciones Unidas.</div> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=69 <p>La mayor vulnerabilidad de los pacientes con malaria a las infecciones por <span style="font-style: italic; ">Salmonella </span>es una respuesta secundaria del cuerpo para protegerse de los efectos perjudiciales de la enfermedad, según los resultados de un estudio desarrollado por investigadores de la Escuela de Londres de Higiene y Medicina Tropical, en Gran Bretaña.</p> <p>Los pacientes con malaria tienen un alto riesgo de desarrollar infecciones bacterianas mortales, en especial infecciones causadas por <span style="font-style: italic; ">Salmonella</span>. Hasta ahora se creía que esto se debe a la inmunosupresión generalizada por malaria, mediante la cual el sistema inmunitario se debilita y queda comprometido. Sin embargo, en esta investigación financiada por el Consejo de Investigación Médica (MRC), los investigadores describen este mecanismo de defensa como un “trueque” (situación en la cual se debe perder cierta cualidad a cambio de otra cualidad), donde el cuerpo combate a un enemigo, pero se expone a otro. El nuevo estudio explora la relación entre la malaria y <span style="font-style: italic; ">Salmonella </span>no tifoidea, una infección peligrosa para los niños. </p> <p>Los niños con malaria pueden desarrollar anemia, lo que los pone en un mayor riesgo de padecer infecciones bacterianas graves de la sangre, causadas, hasta en un 70% de los casos, por <span style="font-style: italic; ">Salmonella </span>no tifoidea, mortal en un 25% de los niños infectados. Para evitar estas infecciones bacterianas, o desarrollar un tratamiento eficaz, los científicos consideran necesario comprender el mecanismo que explica la relación entre la malaria y <span style="font-style: italic; ">Salmonella</span>. </p> <p>“Es una creencia generalizada que la malaria es una enfermedad inmunosupresora, que una vez que la enfermedad se contrae el paciente es susceptible a varias otras infecciones causadas por un sistema inmune comprometido. Sin embargo, este estudio muestra que la mayor susceptibilidad a las infecciones de <span style="font-style: italic; ">Salmonella </span>se debe a un efecto inmunológico muy específico, que no afecta al sistema inmunológico en su conjunto”, explica la profesora Eleanor Riley, una de las autoras principales del estudio. La infección por el parásito de la malaria provoca periódicamente que las células rojas de la sangre estallen, con lo que se liberan crías del parásito (merozoitos) y además de un producto de degradación de la hemoglobina (ferriprotoporfirina IX) extremadamente tóxico una vez fuera de la célula. </p> <p>Los investigadores observaron que, en ratones con malaria (que muestran la misma susceptibilidad a la salmonelosis que los humanos), la respuesta natural del cuerpo para defenderse de los peligros del producto de degradación de la hemoglobina, una enzima muy selectiva, afecta al sistema inmunológico y paraliza la producción de glóbulos blancos (neutrófilos), que son esenciales para luchar contra <span style="font-style: italic; ">Salmonella </span>no tifoidea. “La clave está en la ruptura de los glóbulos rojos”, dice el doctor Aubrey Cunnington, coautor del estudio, quien añade que “la malaria es la causa más común de infección por <span style="font-style: italic; ">Salmonella </span>no tifoidea”.</p> <p>Transcribimos a continuación, en parte, el resumen del trabajo. “En África sub-sahariana las fiebres paratíficas son una complicación común, a veces fatal, posterior a un paludismo por <span style="font-style: italic; ">Plasmodium falciparum</span>. La inducción de la hemoxigenasa-1 impide los efectos citotóxicos del hemo liberado (ferriprotoporfirina IX) por la hemólisis malárica, que a su vez disminuye la resistencia al paratifus por su efecto limitante sobre la producción de especies reactivas de oxígeno bactericidas por los leucocitos polinucleares neutrófilos. Los autores constatan que la infección simultánea de ratones con <span style="font-style: italic; ">Salmonella tiphymurium</span> y <span style="font-style: italic; ">Plasmodium yoeli</span> causa fuerte bacteremia fatal, lo que acontece también ante la lisis experimental con fenilhidracina o administración de hemina. Las bacterias paratíficas se localiza preferentemete en los leucocitos polinucleares neutrófilos y tadas las circustancias anteriores causan un reclutamiento desde la médula ósea de estas células con deficiencia en su capacidad de producir sobre las bacterias fagocitadas la explosión oxidativa. Por otra parte, la inhibición del ion hidroxilo (OH) por estaño-protoporfirina evita la disminución de la resistencia a <span style="font-style: italic; ">S. tphymurium</span> causada por la hemólisis. Por ello parece que un mecanismo de tolerancia a una infección, la malaria, desmejora la resistencia a otra, el paratifus. Parece que, en el contexto de un proceso hemolítico los inhibidores de OH pueden ser útiles en la prevención del paratifus.</p> <p>&nbsp;</p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=68 <p> <span style="font-weight: bold; "><br /> </span></p> <p>El número supone una caída de un 5% en las muertes por la enfermedad con respecto a 2009.</p> <p>&nbsp;En África se produjeron un 91% de las muertes y un 81% de los 216 millones de casos registrados en todo el mundo.</p> <p>En su estudio anual sobre la malaria de 2011, la OMS señaló como "un gran logro" un 26% de bajada del índice de mortalidad a pesar de no alcanzar el objetivo propuesto del 50%.</p> La agencia para la salud de las Naciones Unidas espera erradicar la enfermedad para el final del 2015 y reducir el número de casos en un 75% con respecto a los niveles del 2000 http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=66 <p><br /> </p> <p>Así lo dio a conocer Ómar Triana Chávez, profesor y coordinador del grupo de Biología y Control de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Antioquia, durante el evento Genómica de las Enfermedades Infecciosas, una Herramienta Pública.</p> <p>Triana pertenece a una red llamada el Grupo de Chagas, de la cual hacen parte la Universidad Nacional de Colombia, la Universidad de los Andes, la Universidad del Tolima, la Universidad Industrial de Santander (UIS) y el Instituto Nacional de Salud (INS).</p> <p>Los investigadores han determinado que los departamentos más endémicos para la enfermedad de Chagas son: Cundinamarca, Casanare, Arauca, Santander y las comunidades indígenas de la Sierra Nevada de Santa Marta en los departamentos de La Guajira, Magdalena y Cesar.</p> <p>Chagas, considerada como una enfermedad de la pobreza, al afectar sobre todo a este sector de la población, está dentro del grupo llamado de las Enfermedades Olvidadas, junto con otras más como la leishmaniasis y otras enfermedades tropicales. Al atacar a las personas más vulnerables por sus condiciones sociales, no es muy atractiva para las farmacéuticas o laboratorios comerciales.</p> <p>El Ministerio de la Protección Social (ahora Ministerio de Salud) tiene un convenio con el Gobierno de Brasil para importar el medicamento, que es entregado gratuitamente a medida que se reportan casos.</p> <p>“No hay un medicamento que cubra totalmente la enfermedad, ya que pasa por muchas etapas. La fase aguda es la etapa ideal para realizar el tratamiento, que es cuando el parásito está en sangre, pero una vez ha llegado a una fase crónica los parásitos se meten en las células y es muy difícil hacerlo. En esta etapa el medicamento ya no es muy efectivo”, afirmó Triana.</p> <p>El medicamento importado tiene efectos colaterales tóxicos para el humano, así que las investigaciones están dedicadas a tratar de encontrar nuevas alternativas quimioterapéuticas, además se buscan proyectos encaminados a ese objetivo.</p> <p>“La idea es diseñar un medicamento que ataque a vías específicas del parásito, para eso queremos utilizar compuestos con productos naturales provenientes de plantas colombianas, que son efectivas para matar el parásito y no son tóxicas para nosotros. Plantas que son prácticamente maleza son llevadas al laboratorio y allí se hace la extracción de sus compuestos”, explicó el científico.</p> <p>También se está conociendo al parásito desde el punto de vista bioquímico y molecular, para ver cómo responde cuando se hace el tratamiento y cómo el parásito se hace resistente.</p> <p>La enfermedad de Chagas es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.</p> <p>Créditos: agenciadenoticias.unal.edu.co</p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=65 <p> <span style="font-weight: bold; "><br /> </span></p> <p>&nbsp;</p> <p> <!-- [if gte vml 1]> <![endif] --> <!-- [if !vml] --> <img width="1" height="1" src="file:///C:UsersANTONI~1.MARAppDataLocalTempmsohtmlclip1�1clip_image001.gif" alt="http://hn.opusdei.org/img/sp.gif" v:shapes="Imagen_x0020_1" /> <!-- [endif] --> </p> <p>El&nbsp;<a href="http://www.istun.es/" target="_blank" title="Instituto de Salud Tropical">Instituto de Salud Tropical</a>de la&nbsp;<a href="http://www.unav.es/" target="_blank">Universidad de Navarra</a>, promovido al igual que el&nbsp;<a href="http://www.cima.es/" target="_blank">CIMA</a>a través de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada, pretende encontrar soluciones a problemas que afectan a los países más pobres, especialmente a mujeres y niños. Estas enfermedades están presentes en cerca de 150 países, afectan a más de 1.000 millones de personas en África, América latina y Asia, por lo que provocan gran impacto socio-sanitario.</p> <p><br /> El Instituto de Salud Tropical está formado por 3 unidades de investigación que se centran en el estudio de enfermedadesparasitarias, bacterianas y víricas. Inicialmente aborda 3 patologías, la enfermedad de Chagas, la brucelosis y la leishmaniasis. “Promueve una investigación científica orientada a mejorar la prevención y control, el diagnóstico y tratamiento de estas dolencias, con el fin de contribuir a su erradicación. El objetivo es ayudar a los países en desarrollo a participar en el estudio de estas enfermedades, fomentar la formación de sus científicos y agentes sanitarios y transferir conocimientos tecnológicos. Actualmente, el grupo de trabajo colabora con 20 centros de investigación y universidades de 15 países”, explica el Dr. Paul Nguewa, director del centro. Se prevé que el equipo de científicos que trabajan en estas pandemias cuente con&nbsp;más 50 profesionales, entre investigadores y técnicos.</p> <p align="right">&nbsp;</p> <p>El nuevo centro nace de la experiencia de la Universidad de Navarra<a href="http://www.unav.es/" target="_blank"></a>que, a través de las facultades de<a href="http://www.unav.es/facultad/ciencias/" target="_blank">Ciencias</a>,<a href="http://www.unav.es/facultad/farmacia/" target="_blank">Farmacia</a>,<a href="http://www.unav.es/facultad/medicina/" target="_blank">Medicina</a>y<a href="http://www.unav.es/facultad/enfermeria/" target="_blank">Enfermería</a>, del CIMA, del&nbsp;<a href="http://www.unav.es/centro/investigacion-farmacobiologia-aplicada/" target="_blank">Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada (CIFA)</a>y de la&nbsp;<a href="http://www.cun.es/" target="_blank">Clínica Universidad de Navarra</a>, investiga desde hace décadas en algunas de las llamadas “enfermedades olvidadas”.<br /> <br /> <span style="font-weight: bold; ">Primeras iniciativas solidarias<br /> <br /> </span>Francisco Errasti, director de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA); y el dr. Paul A. Nguewa y Matías Jurado, director y gerente del Instituto de Salud Tropical, respectivamente, expusieron los objetivos del instituto y las primeras acciones realizadas, entre las que se encuentran un acuerdo de colaboración con Alpha Plus y otro con Vodafone.</p> <p align="right">&nbsp;</p> <p>"Todos podemos colaborar con la investigación biomédica", asegura Francisco Errasti, director general de CIMA y miembro de la junta directiva del Instituto de Salud Tropical. Esta entidad ha firmado un acuerdo de colaboración con la gestora de fondos Alpha Plus por el cualse dona la mitad de la comisión de gestión del plan de pensiones AP Horizonte para financiar la investigación en enfermedades del Tercer Mundo. Traspasar el plan es gratuito y se mantienen las mismas ventajas fiscales, a la vez que se contribuye sin ningún coste ni esfuerzo a este proyecto. Además, los clientes de Vodafone también pueden colaborar enviando un SMS con la palabra CIMA al 28052. El importe íntegro (1,2€) del mensaje se donará al proyecto.<br /> <br /> <span style="font-weight: bold; ">50 profesionales para tres unidades de investigación</span><br /> <br /> El Instituto de Salud Tropical tendrá más de 50 profesionales y tendrá tres unidades de investigación en cinco laboratorios. Más de mil millones de personas sufren una o varias enfermedades tropicales:</p> <p>Enfermedad de Chagas. Afecta a 10 millones de personas. Se transmite a humanos por la picadura de un insecto (chinches del género Triatoma, Eutriatoma, Rhodnius y Panstrongylus). Sólo existe tratamiento para la fase aguda y con fármacos tóxicos y mal tolerados. Provoca, en fase crónica, daños en el corazón,esqueleto y puede conducir a un fallo cardíaco.</p> <p>Brucelosis. ( Fiebre de Malta). El 80% de la población está en riesgo de contraer esta enfermedad infecciosa por exposición a animales domésticos afectados. Por eso, es imprescindible el control animal. Causa fiebre, artritis, debilidad general, etc.</p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=64 <p>&nbsp;</p> <p>El Centro Europeo para el Control de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés) de la UE ha dado por terminado el brote de malaria que comenzó en mayo en Grecia. La aparición de la enfermedad en un país tan al norte se ha considerado excepcional y se atribuye a la confluencia de mosquitos anófeles con personas infectadas. Pero el frío ha acabado con los insectos que la transmiten y desde el 18 de octubre no se han detectado nuevos casos.</p> <p>&nbsp;</p> <p>En total, el brote ha afectado a 63 personas, de las que 57 vivían en el area de Evrotas, donde un humedal ha podido servir para que los mosquitos necesarios para la transmisión de la enfermedad. De los diversos grupos de afectados, el que ha dado la voz de alarma es el formado por 27 griegos que no habían viajado a ningún país subtropical o de Asia, donde esta enfermedad es endémica. También ha habido 23 en ciudadanos provenientes de Pakistán y Afganistán (previsiblemente, uno de ellos fue el que importó la enfermedad) y los otros siete eran extranjeros pero que venían de países donde la enfermedad no existe (Rumanía, Marruecos, Polonia).</p> <p>&nbsp;</p> <p>En este caso, la malaria estaba causada por _Plasmodium vivax_.</p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=63 <p><br /> </p> <p>Queridos colegas,</p> <p>Os anuncio con gran satisfacción que después de que Gilead Sci., empresa que ha suministrado durante varios años &nbsp; <span style="font-weight: bold; ">AmBisome</span> ( Anfoterizina liposomal) para el tratamiento de la leishmaniosis a un precio por debajo de los márgenes comerciales, obsequia ahora a la OMS con un regalo de 445.000 viales de AmBisome, durante el periodo 2012 a 2016 con lo que se podrán tratar 50.000 pacientes de leishmaniosis visceral de países con renta muy baja para los que incluso el medicamento al bajo precio actual es inabordable.</p> <p>Esta iniciativa mejorará extraordinariamente el acceso a este medicamento que se aplicará siguiendo las recomendaciones TRS 949 de la OMS. El convenio ha sido firmado hoy 8 de diciembre de 2011 y será anunciado en la página web de la OMS <a href="http://www.who.int/neglected_diseases/Gilead_donation_2011/en/index.html)y">http://www.who.int/neglected_diseases/Gilead_donation_2011/en/index.html)y</a> otros medios ( <a href="http://www.gilead.com/pr_1323345061">http://www.gilead.com/pr_1323345061</a>).</p> <p>Los países beneficiarios son los de menor renta per cápita con alta endemicidad de leishmaniosis cuyos gobiernos han aceptado la donación</p> <p> <span lang="EN-US">Muchos recuerdos</span></p> <p> <span lang="EN-US">Jorge</span></p> <p> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; ">Dr Jorge Alvar</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; ">Medical Officer, Leishmaniasis Control</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; ">Neglected Tropical Diseases (HTM/NTD/IDM)</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; ">World Health Organization</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; ">20, Avenue Appia; CH-1211 Geneva 27</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; ">Tel.</span> <span lang="EN-US" style="font-style: italic; "> </span> <span lang="EN-GB" style="font-style: italic; ">+41 22 791 3870</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-GB" style="font-style: italic; ">Fax +41 22 791 4877</span> <span lang="EN-US"> <br /> </span> <span lang="EN-GB" style="font-style: italic; ">e-mail: <a href="mailto:alvarj@who.int">alvarj@who.int</a></span> <span lang="EN-US"></span></p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=62 <p class="MsoPlainText" style="margin-left:24.0pt"> <br /> La Agencia, &lt;<a href="http://www.cjd.ed.ac.uk/figures.htm">http://www.cjd.ed.ac.uk/figures.htm</a>>, &nbsp;con fecha 5 de diciembreseñala que el número de afectados de vCJD hasta esta la fecha se eleva a 176. La idea general que se deduce de la estadística de la agencia es que el brote está declinando lentamente. Los primeros casos fueron observados en 1995, con un máximo de 28 casos en el año 2000, seguido por 20 en 2001, 17 en 2002, 18 en 2003, 9 en 2004, 5 en 2005, 5 en 2006, 5 en 2007, 1 en 2008, 3 3n 2009, 3 en 2010 y hasta ahora 5 en 2011. <o:p></o:p></p> <p class="MsoPlainText" style="margin-left:24.0pt"> Las referencias en el Reino Unido, hasta el 5 de diciembre, para este año 2011 se elevan a 141 de los cuales 73 fueron casos fatales de CJD esporádica, 2 casos de GSS, 8 de CJD familiar, los 5 mencionados de vCJD y 3 casos de CJD iatrogénica. <o:p></o:p></p> <p class="MsoPlainText" style="margin-left:24.0pt"> Desde que comenzó la referencia en 1990 se denunciaron 2874 casos, 1288 de CJD esporádica fatales, 176 de vCJD, 91 casos de CJD familiar, 68 casos de CJD iatrogénica y 45 casos de GSS. <span style="color: rgb(255, 0, 0); " class="Apple-style-span"> <o:p></o:p></span></p> <p class="MsoPlainText" style="margin-left:24.0pt"><br /> </p> http://www.malaria2.enfermedadesolvidadas.com//nwsIndex.php?action=NwsView&nId=61